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在济南二类医疗器械备案是否需要现场核查?
发表于 2018年07月21日 浏览:
文章导读:二类医疗器械备案是否需要现场核查? 答 依据国家食品药品监督管理总局令第8号第二章第十四条,设区的市级食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起3个月内,按...
 
依据国家食品药品监督管理总局令第8号第二章第十四条,设区的市级食品药品监督管理部门医疗器械经营企业备案之日起3个月内,按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业现场核查。


 
济南医疗器械公司办理项目 二类医疗器械经营备案,三类医疗器械经营许可证办理,植介入器材医疗器械许可证,一次性无菌器材医疗器械许可证,体外诊断试剂医疗器械许可证,一类医疗器械生产备案,一类医疗器械产品备案,医疗器械公司注册,医疗器械公司营业执照办理,医疗器械公司记账报税

济南医疗器械二类经营备案代理:18340000018张经理
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